别再天天泡健身房！研究曝：每周运动「这频率」就能练出有感体态
一项最新研究显示，每周只进行两次、每次 30 分钟的重量训练——每个动作只做一组——就能有效提升肌力、肌耐力与爆发力。
受试者
【患者招募】 帕拉米韦吸入溶液-III期临床试验受试者招募
本院正在开展一项“评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究”。本研究已获得解放军总医院伦理委员会批准，伦理批号：C2024-028-01。本研究的持续时间约为15天，共有7次访视。在临床研
确诊鼻咽癌晚期七年后，被iza-bren试验改变的人生｜受试者故事
2025年10月19日，在欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上，中山大学肿瘤防治中心内科副主任医师周华强教授公布了一项III期临床研究结果：针对复发或转移性鼻咽癌的后线治疗，双抗ADC药物iza-bren（靶向EGFR×HER3）的客观缓解率（ORR）达54.6
中国银河：给予华东医药买入评级
事件：2025年10月27日，公司发布2025年三季度业绩。公司前三季度实现营业收入326.64亿元，同比增长3.77%；归母净利润27.48亿元，同比增长7.24%；扣非归母净利润26.94亿元，同比增长8.53%。单三季度实现营业收入为109.89亿元，同
特朗普称通过很难的痴呆症“认知测试”，到底是什么？
截至本周一，美国联邦政府停摆已进入第27天，然而，在这一政治僵局持续之际，美国前总统唐纳德·特朗普的关注点却引发了海外舆论哗然。他在公开场合称自己通过了一项旨在筛查痴呆症的认知测试，并以此挑战甚至羞辱多位比他年轻数十岁的民主党女性国会议员。
男人好色还是女人好色，答案被心理学家戳破了
雄性动物需要通过展示强健体魄来吸引雌性，这种生存策略在人类演化过程中被保留。
有没有一种可能，每个人的味觉都不同
人的味觉有个体差异。但是，题述的“苹果味与香蕉味互换”需要的个体差异既大又特别，如此产生的神经活动差异会被功能性磁共振 fMRI 等技术检测出来。在当前人群里存在这种差异的概率低下。
晚饭早点吃和晚点吃，差别竟然这么大！改到这个点，全身受益
哈佛大学布莱根妇女医院的研究人员在权威期刊《细胞代谢（Cell Metabolism）》上发表的一篇关于进餐时间延后和肥胖之间联系的研究，通过随机交叉实验发现：进食时间延后会增加饥饿感，改变食欲调节激素的分泌，减少日间能量消耗，改变调节脂肪生成和分解相关基因的
科普 | 临床试验大揭秘！带您打破认知误区
在大众普遍认知中，药物临床试验始终笼罩着一层神秘面纱。许多人出于对未知风险的顾虑，担心参与试验会给自己带来难以预估的健康影响，对临床试验望而却步。还有一部分患者在面对现有治疗手段疗效不佳的困境时，将参与临床试验视为绝境中的唯一曙光，对试验药物抱有超实际的期待，
甘李药业博凡格鲁肽（GZR18）注射液中国肥胖/超重III期临床研究GRADUAL-2完成首例受试者给药
中国北京，2025年10月28日——甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）宣布公司自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）双周制剂博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液在中国肥胖或超重受试者中开展的一项III
丽珠集团：癫痫适应症II期首例受试者已于今年7月入组
丽珠集团10月27日发布公告，在公司回答调研者提问时表示，NS-041片是一款新型高选择性KCNQ2/3激动剂，丽珠是目前国内唯一在该靶点同时开展癫痫与抑郁症临床研究的。癫痫适应症II期首例受试者已于今年7月入组，抑郁适应症IND申请近期获受理。公司NS-04
关键进展！复宏汉霖H药美国桥接试验完成全部受试者入组
该研究由复宏汉霖美国临床、注册团队自主管理、独立执行，是目前美国入组规模最大的ES-SCLC临床研究，标志着公司在美国临床运营与质量管理体系的全面成熟作为全球首个获批用于一线治疗ES-SCLC的抗PD-1单抗，H药已在中国、英国、德国、新加坡、印度等近40个国
首个且唯一在美开展桥接试验的抗PD-1单抗 复宏汉霖汉斯状美国桥接试验完成全部受试者入组
该研究由复宏汉霖美国临床、注册团队自主管理、独立执行，是目前美国入组规模最大的ES-SCLC临床研究，标志着公司在美国临床运营与质量管理体系的全面成熟作为全球首个获批用于一线治疗ES-SCLC的抗PD-1单抗，H药已在中国、英国、德国、新加坡、印度等近40个国
歌礼完成小分子GLP-1R激动剂ASC30治疗肥胖症的每月一次皮下储库型治疗制剂的美国IIa期研究受试者入组
在Ib期研究中，小分子ASC30超长效皮下储库型治疗制剂在肥胖受试者中显示出的表观半衰期（observed half-life）达46天，支持每月一次给药。
百利天恒(688506.SH)：T-Bren用于一线HER2突变非鳞状非小细胞肺癌III期临床试验完成首例受试者入组
百利天恒(688506.SH)发布公告，公司自主研发的创新生物药注射用T-Bren(HER2ADC)对比帕博利珠单抗联合含铂化疗用于在一线HER2突变的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
片仔癀：前三季度实现收入74.42亿元，1.1类新药有望填补中药焦虑用药空白
10月17日晚间，片仔癀（600436.SH）披露2025年三季度报告。受消费市场阶段性收缩及原材料成本较高等不利因素影响，报告期内公司业绩小幅下滑，前三季度营业收入及归母净利润分别实现74.42亿元及21.29亿元。今年以来，为应对市场变化，公司管理层积极作
百利天恒：注射用T-Bren胃癌III期临床试验开启，首例受试者入组
10月15日，百利天恒发布公告，近日公司自主研发的创新生物药注射用T-Bren（HER2ADC）用于在一线抗HER2治疗失败的HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的III期临床试验已完成首例受试者入组。
百利天恒(688506.SH)：T-Bren（HER2 ADC）用于在HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌III期临床试验完成首例受试者入组
格隆汇10月15日丨百利天恒(688506.SH)公布，公司自主研发的创新生物药注射用T-Bren（HER2ADC）用于在一线抗HER2治疗失败的HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
百利天恒：创新药注射用T-Bren用于在HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌III期临床试验完成首例受试者入组
【百利天恒：创新药注射用T-Bren用于在HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌III期临床试验完成首例受试者入组】《科创板日报》15日讯，百利天恒(688506.SH)公告称，公司自主研发的创新生物药注射用T-Bren（HER2ADC）用于在一线抗
百利天恒：T-Bren（HER2ADC）III期临床试验完成首例受试者入组
百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药注射用T-Bren(HER2ADC)用于在一线抗HER2治疗失败的HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。目前，T-Bren正在国内外开展13项临床试验，包括4个III